La plupart des fabricants de nutraceutiques et de compléments alimentaires ne pensent pas qu’ils font de la recherche et du développement. Pourtant, chaque jour, des équipes résolvent des problèmes de formulation, gèrent l’instabilité des ingrédients et adaptent les produits pour répondre aux exigences réglementaires et de « clean label ».
Du point de vue de l’ARC, ces travaux relèvent souvent du développement expérimental de la RS&DE et peuvent représenter une opportunité de crédit d’impôt importante et manquée.
Chez Ayming Canada, nous travaillons avec des fabricants de suppléments qui sont surpris d’apprendre à quel point leurs innovations quotidiennes sont admissibles à la RS&DE.
Formulation, biodisponibilité et interaction des ingrédients
La RS&DE dans la fabrication de nutraceutiques commence généralement par une question simple : Cette formulation fonctionnera-t-elle vraiment comme prévu ?
Les objectifs de biodisponibilité, les exigences de stabilité, les contraintes sensorielles et les limites réglementaires introduisent une réelle incertitude technologique. Les recherches publiées et les spécifications des fournisseurs expliquent rarement comment des substances actives spécifiques se comporteront ensemble dans une forme de dose finie.
Lorsque votre équipe teste systématiquement les systèmes d’excipients, compare les gélules aux comprimés ou aux poudres, ou mesure la dégradation dans le temps, elle fait plus que de la formulation de routine. Elle résout des inconnues par l’expérimentation, ce qui est exactement ce que l’ARC reconnaît dans le cadre de la RS&DE.
Stabilité, durée de conservation et contraintes de conditionnement
De nombreuses demandes de RS&DE apparaissent lorsqu’un produit « devrait » fonctionner mais ne fonctionne pas. La perte d’efficacité, l’oxydation, la sensibilité à l’humidité ou la séparation des ingrédients obligent souvent les fabricants à se remettre en mode test.
Les études de stabilité contrôlées, les tests de vieillissement accéléré et les essais de conditionnement (PEHD contre verre, blisters contre bouteilles) ne sont pas des exercices de marketing. Il s’agit d’études techniques destinées à préserver l’efficacité et la qualité. Lorsque les exigences d’une étiquette propre suppriment les stabilisants traditionnels, l’incertitude augmente et les possibilités de RS&DE se multiplient.
Nouveaux systèmes d’administration et technologies avancées
Alors que le marché s’oriente vers des formats d’administration améliorés, les fabricants adoptent des systèmes liposomaux, la microencapsulation, des mécanismes de libération retardée et des enrobages entériques. Le défi n’est pas d’accéder à la technologie, mais de savoir si elle fonctionne de manière fiable dans le cadre d’une formulation et d’un processus de fabrication spécifiques.
Les essais expérimentaux visant à ajuster l’épaisseur du revêtement, le délai de libération ou les paramètres d’encapsulation impliquent souvent de nombreuses itérations et des échecs. Ces projets sont de bons candidats à la RS&DE car les résultats ne peuvent pas être prédits à l’avance à l’aide des connaissances existantes.
Mise à l’échelle de la fabrication et optimisation des processus
L’un des domaines de RS&DE les plus négligés est la mise à l’échelle. Une formulation qui donne de bons résultats au banc d’essai ou à l’échelle pilote peut se comporter très différemment en pleine production en raison de la chaleur, des forces de cisaillement, de la pression de compression ou de la dynamique du mélange.
Lorsque les fabricants procèdent à des essais de processus, modifient la configuration des équipements, enquêtent sur les échecs de lots ou élaborent de nouvelles procédures opératoires normalisées pour maintenir la cohérence, ils résolvent des incertitudes de fabrication. L’ARC soutient explicitement ce type de travail dans le cadre de la RS&DE, mais il est souvent omis ou sous-estimé.
Défis liés à l’écoulement, à la compression et à l’encapsulation des poudres
Les problèmes de fluidité, de compression ou d’encapsulation sont souvent traités comme des maux de tête opérationnels plutôt que comme des opportunités de RS&DE. En réalité, les méthodes de mélange expérimentales, les essais de granulation, les ajustements de la taille des particules et les tests de force de compression impliquent une expérimentation structurée.
Lorsque les résultats sont analysés et que des améliorations sont apportées de manière itérative, ces activités répondent à la définition du développement expérimental de l’ARC.
Probiotiques, cultures vivantes et formulations à haut risque
Pour les produits probiotiques et les cultures vivantes, l’incertitude est inévitable. Les fabricants doivent déterminer si les organismes peuvent survivre à la transformation, au stockage et à l’environnement digestif.
Les tests de survie des souches, l’expérimentation de supports protecteurs et le suivi du nombre d’UFC au fil du temps sont des activités de RS&DE à haut risque et à haute valeur ajoutée. Lorsqu’ils sont correctement documentés, ces projets soutiennent souvent des demandes solides.
Pourquoi les fabricants de nutraceutiques s’associent-ils à Ayming Canada ?
Le Crédit d’impôt RS&DE et le Crédit d’impôt à l’investissement (CII) ne consistent pas seulement à remplir des formulaires, mais aussi à raconter votre histoire technique et de fabrication d’une manière que l’ARC comprend et accepte.
Ayming Canada possède 40 ans d’expérience, un taux de réussite de 98,5 % et une grande expertise dans les domaines de la recherche et du développement et de la fabrication. Nous aidons les fabricants de nutraceutiques et de compléments alimentaires à découvrir les travaux de RS&DE admissibles. Cela comprend le développement de formulations, les tests de stabilité, la mise à l’échelle des procédés et les technologies d’administration avancées. Nous identifions également les possibilités de crédit d’impôt à l’investissement liées à l’équipement, à l’automatisation et à l’expansion des installations.
Si votre entreprise innove, augmente sa production ou modernise ses procédés de fabrication pour répondre aux exigences réglementaires ou à celles d’un label propre, vous avez probablement droit à la fois à la RS&DE et aux CII. La seule question est de savoir si vous exploitez pleinement la valeur de votre innovation et de votre investissement.
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